A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a apreensão e a proibição de distribuição, comercialização e uso de unidades falsificadas do medicamento Lemtrada (alentuzumabe), solução para infusão intravenosa. O medicamento é um imunomodulador utilizado no tratamento da esclerose múltipla.

Informações do produto

• Lote 7BK1221; 
• Data de fabricação 11/2021; 
• Validade 10/2024.. 

A detentora do registro, Sanofi Medley Farmacêutica Ltda, comunicou à Agência que não reconhece o lote como sendo da sua cadeia de produção. Além do lote não pertencer à fabricante, a embalagem secundária não se encontra em português, como pode ser observado na foto abaixo: 

“A Anvisa solicita aos serviços de saúde que, caso notem unidades com características de falsificação, não utilizem os produtos e comuniquem o fato à Agência, preferencialmente via Notivisa”, informou a Anvisa em nota.