O Instituto Butantan enviou nesta segunda-feira (18) à Anvisa o pedido de uso emergencial de um novo lote da Coronavac. Segundo a agência, a aprovação pode vir em até nove dias.

Em entrevista à BandNews FM, o presidente da Anvisa, Antônio Barra Torres, garantiu que o órgão fará reuniões para encurtar os protocolos do prazo de verificação para dar uma resposta mais rápida em relação ao primeiro lote. As análises de cada remessa serão feitas individualmente.

O governador João Doria disse que o aval se aplica a outros 4,8 milhões de doses produzidas pelo órgão.

No domingo, a Anvisa autorizou o uso emergencial de quase seis milhões de unidades que haviam sido importadas da China.

Segundo o diretor do Instituto Butantan, Dimas Covas, a separação ocorreu a pedido da Agência Nacional de Vigilância Sanitária.  

Ele também disse esperar que a aprovação ocorra rapidamente, já que os documentos são, majoritariamente, os mesmos que foram analisados.  

O governo de São Paulo também anunciou o início da vacinação no interior do estado. Nesta segunda-feira, profissionais da saúde dos hospitais das clínicas de Campinas e Botucatu receberão as doses.

A pandemia se agravou em São Paulo nos últimos dias; a semana passada foi a pior desde o início da crise, segundo o secretário de Saúde, Jean Gorinchteyn. Em relação à última semana de dezembro, houve um aumento de 77% nos casos de covid-19, 59% nos óbitos e 28% nas internações.