Laboratório Bharat Biotech pede autorização da Anvisa para iniciar pesquisa de fase 3 no Brasil
Reprodução TV
Os representantes da vacina Covaxin abrem o processo de autorização à Anvisa para iniciar a pesquisa clínica de fase 3 no Brasil.
O imunizante foi desenvolvido pelo laboratório indiano Bharat Biotech.
O pedido foi protocolado um dia após a agência decidir que a realização de estudos de fase 3 dentro do país deixam de ser obrigatórios para autorização do uso emergencial.
Na semana passada, a Associação Brasileira das Clínicas de Vacinas assinou um contrato com a Precisa Medicamentos de intermediação das associadas para a compra de cinco milhões de doses da Covaxin.
Com isso, aproximadamente 300 clínicas ligadas à associação poderão firmar acordos individuais com a representante da Bharat Biotech no Brasil para a compra de doses.