A Anvisa devolve ao laboratório União Química os documentos referentes à Sputnik V, a vacina russa contra o coronavírus desenvolvida pelo Instituto Gamaleya.

De acordo com a Agência Nacional de Vigilância Sanitária, o pedido de uso emergencial não atende aos requisitos mínimos para análise.

A Anvisa argumenta que a Sputnik V nem sequer tem a autorização aqui no país para os testes da chamada Fase 3 – os testes em humanos.

Mais cedo, em um comunicado, a União Química informou a intenção de disponibilizar para o Brasil, ainda no primeiro trimestre deste ano, 10 milhões de doses da vacina Sputnik V.