Síndrome muito rara causa envelhecimento acelerado em crianças
A Síndrome de Hutchinson-Gilford, mais conhecida como progéria, é uma condição genética extremamente rara caracterizada pelo envelhecimento acelerado em crianças.
Estima-se que a progeria ocorra em aproximadamente 1 a cada 4 a 8 milhões de nascidos vivos.
O geneticista Dr. Caio Bruzaca falou sobre o assunto no Plantão Doutor TV.
Dr. Caio Bruzaca - Geneticista |
@dr.caiobruzaca
